11 Haziran ayında, yetişkinlerde akut kalıtsal anjiyoödem (HAE) tedavisi için Çin pazarında Yutian Etibant Asetat Enjeksiyonu açıklandı.
Kalıtsal anjiyoödem (HAE) dünya çapında yaklaşık 1 / 10000 ~ 50000 insanı etkileyen nadir bir kalıtsal hastalıktır. Hastalık genellikle vücudun çeşitli bölgelerinde (karın, yüz, ayaklar, cinsel organlar, eller ve boğaz dahil) tekrarlanan ödem ile kendini gösterir. Larinkste ödem meydana geldiğinde, hava yolunu tıkayabilir ve hastanın boğulmasına neden olabilir.
Atibant, Charles tarafından geliştirilen seçici bir bradikinin B {0}} reseptör antagonistidir. HAE semptomlarıyla ilişkili bradikinin etkisini inhibe edebilir, böylece HAE akut atağını tedavi etme amacına ulaşabilir. İlaç 2008 Temmuz ayında AB'de onaylandı ve FDA 2011 Ağustos ayında listelemesini onayladı. 2017 'da Shiraitibant'ın satış hacmi 663 milyon ABD dolarıydı.
Rubik' Cube of Medicine'nin PharmaGo veritabanına göre, şu anda Atibant'ın jenerik ilaçlarını geliştiren yerli üreticiler arasında Hausen Pharmaceuticals ve Santino Biopharmaceuticals bulunmaktadır. Haosen Pharmaceutical' Atibant Enjeksiyonunun 2020 Mart ayında FDA tarafından onaylandığını belirtmek gerekir.